Когда болеет ребёнок, страдания испытывают не только он сам. Вместе с ним в борьбу вступают его родные и близкие, которые переживают, любят и страдают. Порой кажется, что сил больше не остается. Тем, кто когда-либо сталкивался с этим чувством, знакомо желание отвернуться к стене и просто замирать, не видеть никого и не общаться. Но никогда нельзя терять надежду!
Как вы уже могли догадаться из заголовка статьи журнала «Мой Рубль», мы обсудим, что необходимо предпринять в первую очередь, если ваш малыш отличается от других, а также поговорим о лечении и реабилитации детей с инвалидностью. В частности, мы расскажем, как минимизировать затраты на эти процессы.
Содержание
О себе и своей семье
Здравствуйте всем! Меня зовут Анастасия.
Судьба подарила нашей семье долгожданного малыша, однако он отличается особенностями развития. В полтора года ему был поставлен диагноз — ДЦП. Мы осознали, что нашему сыну необходима дорогостоящая реабилитация для коррекции двигательных нарушений и улучшения развития.
Ребенку-инвалиду требуется постоянное внимание.
Нашему ребенку сейчас три с половиной года, и мы добились значительных результатов, могу с уверенностью сказать, что все наши старания не были напрасными.
На данный момент наш сын передвигается самостоятельно — это серьезное достижение, но впереди еще много работы.
Не буду долго останавливаться на этом, поделюсь тем, как нам удалось и продолжается удаваться сократить затраты на лечение, не снижая качество предоставляемых услуг.
Установление инвалидности
Чтобы врач мог назначить необходимое лекарственное средство или направить ребенка на реабилитацию, требуется установить диагноз. Часто это бывает затруднительно, и дети порой долгое время живут без точных диагнозов, особенно в отдаленных регионах.
При наличии у ребенка серьезных проблем со здоровьем, настоятельно советую незамедлительно оформлять инвалидность. Это может звучать непривычно, но такой статус порой значительно упрощает ситуацию.
Инвалидность можно оформить без участия ребенка, если, например, его транспортировка невозможно.
Вопрос доступности бесплатных методов лечения для детей-инвалидов становится все более актуальным. История молодой мамы, сумевшей найти эффективные способы помощи своему ребенку, служит вдохновляющим примером для многих. Она продемонстрировала, что благодаря упорству и желанию помочь своему ребенку можно использовать доступные ресурсы, такие как государственные программы, благотворительные фонды и местные инициативы, которые призваны поддерживать семьи с детьми с особыми потребностями.
Важно отметить, что такие истории, как её, могут играть ключевую роль в повышении осведомленности о существующих возможностях. Государственные органы и медицинские учреждения зачастую недооценивают значимость таких инициатив, что приводит к недостаточной информированности родителей. Обмен опытом и активное участие в социальных группах не только помогают найти единомышленников, но и открывают путь к новым знаниям о бесплатных методах лечения и реабилитации детей-инвалидов.
Кроме того, такие вдохновляющие примеры подчеркивают необходимость создания более гибкой и доступной системы медицинской помощи. Улучшение взаимодействия между мамами, медицинскими работниками и благотворительными организациями может стать основой для дальнейших изменений. Это также может повлиять на формирование общественного мнения о важности поддержки родителей, воспитывающих детей с инвалидностью, что в свою очередь будет способствовать развитию новых, бесплатных программ и инициатив в этой сфере.
Индивидуальная программа реабилитации
Перед тем как оформить инвалидность, возникает вопрос о том, какие элементы следует указать в ИПР (индивидуальной программе реабилитации). Важно отметить, что необходимо записать те технические средства реабилитации (ТСР), которые понадобятся впоследствии. Часто врачи во время комиссии не знают, какие ТСР можно внести, а также что именно нужно конкретному пациенту.
Федеральный перечень технических средств реабилитации.
В нашем случае, при подготовке направления на комиссию, список составлялся неврологом, а всю необходимую информацию я предоставила, предварительно изучив названия на различных форумах. Также изменения могут внести ортопед и другие профильные специалисты.
Если у ребенка уже имеется инвалидность, но в ИПР прописано немного, можно провести коррекцию этого документа, но придется заново проходить комиссию.
От перечня в ИПР значительно зависят последующие расходы на приобретение необходимого для ребенка.
Наш список в ИПР, и как удалось на этом сэкономить
- В нашем случае подгузники составляют 90 штук в месяц. Это значительно влияет на наш семейный бюджет. Даже самые недорогие памперсы обойдутся нам в сумму не менее 1000–1100 рублей.
- Нашему ребенку, даже если он еще не ходит, необходима обувь. В нашем случае это две пары летней и две зимней обуви. Ортопедические летние туфли стоят примерно 6000 рублей за пару, а зимние могут достигать 8000 рублей.
- Нам была рекомендована коляска для прогулок, стоимость которой начинается от 25 000 рублей, и по аналогичной цене мы также приобрели комнатную коляску.
- Кроме того, мы получили ходунки (примерная стоимость 15 000 рублей), опору для сидения (около 12 000 рублей), а также различные вспомогательные средства для реабилитации, такие как корсет, туторы для ног и т.д.
При первичном обращении в бюро МСЭ нам внесли в список только обувь и подгузники. Остальные необходимые позиции пришлось добавлять позже, так как об этом никто не сообщил.
Совсем недавно я узнала, что если в семье имеется автомобиль, а инвалид не ходит, можно получить компенсацию в размере 50% от стоимости полиса ОСАГО.
Этот момент также стоит отразить в Индивидуальной программе реабилитации (ИПР). Мне вернули около 6 тысяч рублей за ОСАГО.
Оформление льгот
После завершения всех формальностей и получения ребенком статуса инвалида, я приступила к оформлению пенсии и других социальных пособий (которые могут варьироваться в зависимости от региона) — подробную информацию можно получить в МФЦ или социальной службе. В список льгот Входит материальное пособие для мамы, ухаживающей за ребенком-инвалидом (в случае, если она не трудоустроена), а также компенсация в размере 50% на оплату коммунальных услуг. Все вышеперечисленные льготы можно оформить в одном месте, поэтому не стану углубляться в детали.
Обязательно надо узнать о всех положенных льготах.
Постановка диагноза
Ребенку определили инвалидность, но точный диагноз пока нам не дали, просто обозначили диагноз — ДЦП.
Мы не могли сразу обратиться в столичные НИИ и клиники, поскольку необходимо было пройти максимальное количество исследований в нашем городе. Однако список анализов и процедур оказался настолько ограниченным, что точный диагноз установить не удалось, несмотря на то что нас все равно не направляли в Москву или Санкт-Петербург.
Без хитрости не обошлось
Здесь я использовала небольшую уловку. Пришлось понести некоторые расходы, но в результате мы получили качественную медицинскую помощь, обследование и реабилитацию в одном из ведущих научных институтов России совершенно бесплатно. В нашем городе на направление в этот институт приходится ждать как минимум полгода.
Если вы не хотите терять ценное время и тратить много денег на ненужные анализы и обследования, рекомендую поступить так же.
Бесплатная реабилитация
Я нашла НИИ, который нас интересует, изучила сведения в Сети, узнала о наличии у них консультативного центра, позвонила и записалась на платный визит. Консультация обошлась примерно в три тысячи рублей, однако на УЗИ и анализы ушло значительно больше средств.
В реабилитационном центре.
По приезду на консультацию я осознала, что мы на правильном пути. Нам без промедлений предоставили направление на госпитализацию, где нас тщательно обследовали, поставили диагноз и организовали курс реабилитации.
При выписке мы обсудили с врачом возможность повторного визита. Таким образом, у нас появилась возможность проходить обследования и реабилитацию в высококлассном медицинском центре дважды в год.
Санаторно-курортное лечение
Между курсами лечения в НИИ мы также нуждались в реабилитации. Я выяснила, что для ребенка-инвалида предусмотрено санаторно-курортное лечение от различных организаций (здравоохранения, поликлиник, соцстраха). Если зарегистрироваться в очередь в эти учреждения, то есть возможность посещать санаторий не один раз в год.
В санатории обязательно проводятся занятия лечебной физкультурой.
Самый быстрый путь оказался направлением от поликлиники. Мы сразу направились в место с хорошими условиями для реабилитации. Узнав по телефону в местном неврологическом реабилитационном центре, я выяснила, что нам положена внеочередная реабилитация каждые три месяца. Если вы получаете лечение по направлению из здравоохранения, транспортные расходы покрываются за счет государства.
Таким образом, тщательно изучив все варианты бесплатной реабилитации, я смогла лечить ребенка без затрат. При этом мы обращаемся лишь в проверенные медицинские учреждения.
При любом посещении больницы (госпитализации) я не стесняюсь запрашивать дополнительные обследования. Например, у нас в городе диагностика слуха стоит около 3000 рублей, а в НИИ эту процедуру нам сделали бесплатно. Не стоит забывать и про МРТ: эта услуга еще дороже, а ожидание бесплатной процедуры занимает много времени.
Бесплатное дошкольное обучение
Когда ребенку исполняется три года, ему предоставляется право на получение места в детском саду. Даже в случае, если малыш не может посещать садик, возможно закрепление за ближайшим дошкольным учреждением. Воспитатель будет приходить пару раз в неделю и бесплатно организовывать развивающие занятия. Для детей с инвалидностью детский сад является бесплатным.
Запретить посещение детского сада ребенку с инвалидностью никто не вправе, однако, если ребенок не может передвигаться самостоятельно, необходима помощь сопровождающего. Малыш может находиться с мамой или другим сопровождающим столько времени, сколько ему необходимо. Кроме того, дети с инвалидностью получают бесплатное питание в саду.
Нюансы посещения детского сада
На протяжении шести месяцев мы с ребенком регулярно посещали детский сад, пока он не научился самостоятельно передвигаться. Мы активно участвовали во всех мероприятиях, занятиях и прогулках. Кроме того, два раза в неделю у нас проводились индивидуальные занятия по лечебной физкультуре.
В детском саду ребенок-инвалид развивается быстрее.
Взаимодействие с сотрудниками детского сада оказалось довольно сложным, так как дети с ограниченными возможностями и их сопровождающие были для них чем-то новым. Тем не менее, нам удалось найти общий язык. В настоящее время мой ребенок посещает садик на полный день без моего участия, и его физическое и психическое развитие стало происходить быстрее.
При возникновении любых неясностей я смело задавала вопросы воспитателям и делилась своими мыслями с заведующей.
К тому же, перед тем как устроить ребенка в детский сад, я уточнила свои права в Министерстве образования, чтобы быть в курсе и знать, какие условия предоставляются моему ребенку.
Заключение
В завершение хочу отметить, что, безусловно, сложно справляться с тем, что у вас на руках ребенок с инвалидностью. Однако не стоит терять надежду, важно спокойно принять действительность и сосредоточить все усилия на улучшении его состояния здоровья.
Кроме того, рекомендую ознакомиться со всеми доступными ресурсами о правах инвалидов и предоставляемых им льготах, не стесняться задавать вопросы специалистам, максимально оформлять необходимые документы и льготы, вступить в организации инвалидов, существующие в вашем городе, и общаться с людьми без опасений.
Зал для занятий с детьми-инвалидами.
Безусловно, наличие инвалидности у родственника — это серьезная нагрузка для бюджета, однако есть возможность сократить затраты за счет различных компенсаций, льгот, бесплатного лечения и получения всех положенных пособий. Ничего не будет даром, самим необходимо отстаивать свои права!
Важно помнить, что среди людей всегда можно найти поддержку, не стоит стесняться задавать вопросы и просить о том, что вам полагается. Именно в этом и заключается успешная реабилитация и лечение, главное — не оставаться на месте!
